國內外一線注冊備案團隊，團隊人員包括咨詢、技術、翻譯、備案等，全程對接客戶需求，提供專項定制全套方案。專業的檢測團隊與海內外數百家企業長期保持密切合作，在韓國、新西蘭、澳大利亞、美國、歐洲等國可提供一站式國內外國家級實驗室進行資源整合，為企業提供更便捷的服務。

《中華人民共和國食品安全法》第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品藥品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門備案。進口的保健食品應當是出口國（地區）主管部門準許上市銷售的產品。提供進口保健食品“藍帽子”備案服務，周期：進口維生素及礦物質6月，其他功能保健食品2.5-3年。

一、注冊委托協議書；
二、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件；
三、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監督管理總局政府網站數據庫中檢索）；
四、申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書；
五、提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）；
六、產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）；
七、產品配方（原料和輔料）及配方依據。

為貫徹落實《條例》，規范和指導化妝品功效宣稱評價工作，2021年4月9日國家藥品監督管理局（以下簡稱：NMPA）正式發布《化妝品功效宣稱評價規范》和《化妝品分類規則和分類目錄》，并于2021年5月1日起施行。自此，中國化妝品正式進入了功效管理時代，化妝品功效評價的規范化將成為未來行業發展的主旋律。
* 產品溯源服務
* 產品注冊檢驗服務（委托CAIQTEST）
* 產品（化妝品、保健食品、特殊醫學食品）行政許可服務
* 化妝品安全評估服務
* 普通化妝品的功效評價報告
* 特殊化妝品功效評價測試

擬在中國市場銷售的進口化妝品境內機構
擬在中國市場銷售的進口化妝品的境外機構
注：境內機構作為申報人時，可直接或委托他人進行化妝品申報；但境外機構作為申報人時，應委托一個在華申報責任單位進行申報，可以是進口商、經銷商、咨詢機構、外商獨資子公司等。

進口非特殊用途化妝品備案憑證申請
進口特殊用途化妝品行政許可申報
注：只要化妝品成分或者產品名稱不同的化妝品，且沒有進行任何備案或行政許可的化妝品都需要進行申報。

一、CAIQTEST注冊委托協議書；
二、進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
三、產品中文名稱命名依據；
四、產品配方；
五、產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）。